Генетическое исследование крови

Генетический биохимический анализ крови



Для предупреждения появления наследственных заболеваний у новорожденных генетический анализ крови проводится беременным женщинам. Он позволяет изучить наследственные признаки и состояние генов, после чего составить предполагаемый прогноз здоровья малыша.

Оглавление:

Врачи определяют недостатки в развитии плода, фиксируют причины прерывания беременности. Специалист назначает проведение исследования женщинам, которые входят в одну из таких групп риска, как:

  • возраст более 35 лет;
  • влияние на плод рентгеновских лучей наркотиков, алкоголя;
  • случаи мертворождения;
  • вирусная инфекция при беременности.

Кровь на генетику сдают для определения материнства или отцовства, предрасположенности ребенка к наследственным недугам. Генотипирование помогает назначать лекарственные средства в необходимых дозах для лечения еще неразвившегося недуга.

Виды генетического исследования крови

Будущая мать сдает анализы на установление генетической тромбофилии, цитогенетического исследования, носительство частых мутаций при наследственной патологии. Проводится генетическое изучение крови у больных с синдромом Жильбера и изучение свертывающих систем по двум факторам V, ii.

В лаборатории проводят анализ взятой у пациента крови цельной с ЭДТА, которая определяет генетические маркеры, необходимые для установления качества лечения гепатита.



ЭДТА – особый, используемый для постановки анализа реактив в виде кислоты, находящейся в пробирке с фиолетовой крышкой.

Перинатальный скрининг проводят для выявления таких врожденных уродств, как:

  • синдром Дауна;
  • изменения в нервной трубке;
  • трисомия на 18 паре хромосом.

В срок до 13 недель изучают такие показатели, как РАРР-А – плазменный протеин А, свободную В-субъединицу гормона хорионического. Обработка показателей позволяет выявить свободный эстриол, L-фетопротин.

Анализ на генетику не является обязательным, но позволяет контролировать ситуацию.

Генетический полиморфизм, установленный по крови больного

Внутрипопуляционные явления подразделяются на такие виды, как:


  • генный полиморфизм;
  • хромосомные изменения;
  • сбалансированные виды.

При наличии в гене более чем одного аллеля развивается генетический полиморфизм. Группа крови – наиболее яркий пример подобного явления.

Генетические видоизменения присущи белкам сыворотки крови, лейкоцитарным ферментам, находящимся в плазме. Отличие в группах крови наблюдают по лейкоцитарным антигенам Rh, АВО, MN.

Полиморфизм по группам крови наблюдают по системе АВО и различают по частоте аллелей. Различают 4 группы крови (CA, В, АВ и О) и соответствующие им аллели: IA, IB и IO.

Популяции человека обладают полиморфизмом по системам группы крови Rh, MN. Генетическая изменчивость проявляется в распределении отдельных видов заболеваний на земном шаре, в их клиническом течении, реакциях на лечение недуга.

Анализ у беременных на хромосомную патологию

Для профилактики наследственных заболеваний будущего малыша проводят перинатальное изучение болезней на внутриутробном этапе развития плода.



Хромосомная патология выявляется методом постановки биохимического теста, определяющего наличие и концентрацию АФП и ХГЧ в сыворотке крови нанеделе беременности.

Синдром Дауна и другие хромосомные изменения плода выявляют с использованием белков-маркеров РАРР-А и Р-ХГЧ в первые три месяца беременности. В норме у будущей матери количество белка РАРР-А повышено, а низкий его уровень указывает на формирование наследственной патологии.

На 10 неделе беременности хорионический гонадотропин (ХГЧ) имеет максимальную концентрацию. Предельно допустимые значения гормона указывают на наличие патологии хромосом и развитие трисомии. Нижний уровень составляет 0,5 МоМ, а предельная величина – 2 МоМ. Исследуют кровь и на наличие гликопротеина SP1. В норме он составляет 1 МоМ, а у больного плода – 1,28 МоМ.

Ингибин А изучается в биохимическом анализе как маркер хромосомной патологии. При наличии параметра гликопротеина в пределах 1,44-1,85 МоМ устанавливают хромосомную патологию (трисомию 21).

Генетическое исследование крови на тромбофилию

В процессе появления нарушений в системе гемостаза формируется повышенная способность к образованию тромбов. Носители гена, вызывающего тромбофилию, испытывают клинические признаки недуга в результате воздействия таких факторов, как:


  • послеродовый период;
  • хирургическое вмешательство;
  • беременность;
  • травматические повреждения с наложением шины или гипса.

У беременных женщин анализ проводят при наличии в анамнезе родственников тромбоза вен и инфаркта миокарда, а также возникновения осложнений предыдущих беременностей:

Врач определяет факторы риска развития тромбофилии, подбирает профилактические средства для предотвращения осложнений у ребенка и матери.

В результате исследования обнаруживают мутации генов в фолатных циклах MTHFR, MTRR, указывающие на формирование порока развития в виде волчьей пасти, заячьей губы. Определяют с помощью анализа фактор генетической невынашиваемости беременности.

Тромбозы вен обусловлены генным полиморфизмом в аминокислотах протромбина F2, коагуяционного фактора F5. Ген F2 имеет полифонизм F>< при риске с частотой 2-5%, проявляющийся потерей ребенка в I триместре, и гестозами, венозным тромбозом.

Генетическое исследование плода

Замершая беременность позволяет сдавать генетический анализ на выявление отклонения в хромосомах плода. Исследование пуповинной крови (кардоцентез) определяет ряд заболеваний после 18 недели беременности. Анализ ДНК ребенка или ДОТ-тест, выявляет синдром Эдвардса, Патау, Дауна.



Биохимические маркеры определяют в процессе исследования, учитывая величину показателя для каждого срока беременности. Врач принимает во внимание возраст матери, беременность, сопутствующие ее недуги, осложнения при родах.

Цельная кровь (ЭДТА) для анализа позволяет опередить ДНК ребенка и прогнозировать риск развития хромосомной патологии. Высокий уровень гомоцистина нарушает кровообращение в плаценте, из-за чего развивается бесплодие или гипоксия плода в более поздние сроки беременности.

Врач проводит генетическое исследование с помощи ПЦР метода для изучения полиморфной особенности генов, выявляет V фактор и протромбин. Образцы крови упаковывают в индивидуальные емкости, сопровождая ее индикационной надписью. Изучают эмбриональные кровяные тельца, находящиеся в кровообращении матери, для установления хромосомной карты генов ребенка. Метод полностью заменяет инвазивный процесс изучения аномалий развития плода.

Расшифровка генетического исследования при беременности

По результатам анализа врач устанавливает степень риска невынашивания беременности. В исследовании указывают величину F5 и F2(фактора Лейдена и протромбин).

Отмечают фибриноген F6B и ингибитор активатора плазмогена как стандартную или патологическую гетерозиготу.

В анализе определяют коауголограмму и гемостазиограмму. Невынашивание беременности связано с полиморфизмом генов систем гомеостаза и фибринолиза, протромбинаA, гена 6667Т, ингибитора плазмогена PAJ-1.

Полиморфизм генов у женщин с прерванной беременностью связан с факторами свертывания крови (FJ, LV). Расшифровка анализа на трисомию может дать результат 21.18.13 с учетом индивидуальных рисков, определяемых как 1: 2434, 1:16789.

Синдром Дауна по хромосоме 21 имеет частоту рождения детей 1:900. Если матери исполнилосьгода, вероятность появления болезни Дауна 1:562, 30 лет – 1:1000, 39 -1:214. Синдром трисомии 18 составляет частоту в популяции 1: 700. Синдром Патау, или трисомия 13, характеризуется тяжелой врожденной патологией 1: 4000. Цифры 21,18,13 указывают на риск появления синдромов болезни Дауна, Эдвардса, Патау. Генетическое бесплодие связано с мутацией У-хромосомы у мужчин, а у женщин – хромосомная аномалия (45Х), синдром Штейна-Левенталя, мутация гена FMR1, сопровождающаяся ломкой Х-хромосомы, трисомия 16.

Расшифровка анализа в медико-генетической консультации определяет риск повторения наследственного недуга.

Копирование материалов сайта возможно без предварительного согласования в случае установки активной индексируемой ссылки на наш сайт.



Источник: http://osostavekrovi.ru/analiz/geneticheskij-analiz-krovi.html

Генетический анализ крови

Что такое генетический анализ?

Наша ДНК состоит из набора генов, который индивидуален для каждого

человека и называется генотипом. Именно за счет генотипа — сочетания

различных генов, каждый человек уникален.



Генотип определяет все процессы в нашем организме, определяет то,

как организм функционирует и реагирует на факторы внешней среды, а также

— «несет» информацию о наследственных болезнях и о

предрасположенности человека к различным заболеваниям.

Определить генотип можно с помощью генетического анализа.



Почему необходимо пройти генетический анализ?

  • Генетический анализ по определенным генам проводят один раз в жизни, по результатам проведенного исследования можно определить риски возникновения тех или иных патологий.
  • На основе результатов исследования врачом формируются рекомендации по профилактике и лекарственной терапии, направленной на снижение рисков возникновения заболеваний.
  • Генотипирование дает возможность должным образом подобрать необходимые Вам лекарства, точнее выбрать медицинское вещество и его дозировку;
  • Сделав генетический анализ Вашему ребенку, Вы позаботитесь о его будущем, а врач поможет подобрать терапию и провести профилактику еще не развившейся болезни.

Какие выводы можно сделать, проведя генетический анализ?

При генетическом анализе исследуются тщательно отобранные полиморфизмы, оценивается риск потенциального нарушения здоровья в следующих областях:

  • гинекология: риски при развитии беременности;

назначение комбинированных оральных контрацептивов, менопауза и развитие

остеопороза, заместительная гормональная терапия,

  • кардиология: коронарная болезнь сердца, атеросклероз, гипертензия, инфаркт;
  • онкология: рак молочной железы и яичников, свёртываемость крови и развитие сердечно-сосудистых заболеваний, подбор этиологически направленной терапии при повышении артериального давления,

    детоксикация и сосбенности усвоения алкоголя организмом,

  • фармакология: метаболизм под влиянием лекарственных средств.
  • Что необходимо для теста?

    Для проведения генетического анализа достаточно анализа крови из вены. Процедура не вызывает особенно

    болезненных ощущений, проводится сертифицированным специалистом. Результаты анализов Вы получаете с Вашей персональной генетической картой, которая содержит:

    
    • Ваш генотип (запись соответствует международной классификации),
    • Информацию для Вашего лечащего врача с описанием рисков возникновения заболеваний,
    • Клиническое описание Ваших генетических особенностей,
    • Рекомендации по снижению рисков и список лабораторных исследований, при помощи которых Вы сможете контролировать свое состояние.

    Москва, ул. Давыдовская, дом 5, м. Славянский бульвар

    Источник: http://www.ldck.ru/diagnostics/sdachaanalizo/geneticheskiianaliz

    Что такое генетический анализ крови и как он расшифровывается

    Содержание

    Для того чтобы определить генотип и выявить имеющуюся предрасположенность организма к заболеванию необходимо провести генетический анализ крови.

    Клеточная ДНК человека состоит из определенного набора генов, являющихся индивидуальными для каждого человека, такой набор носит название генотип. Именно он определяет практически все процессы, происходящие в организме, а также несет в себе информацию об имеющихся наследственных заболеваниях.

    Для чего делается генетический анализ

    Данная процедура проводится с целью:

    
    1. Своевременного выявления предрасположенности человека к различным болезням.
    2. Подбора более подходящих лекарственных препаратов и их дозировки для лечения.
    3. Дать возможность организму при помощи направленной терапии избежать вероятного возникновения и развития заболевания.

    Если говорить в общем случае, то именно при помощи генетического исследования крови, в котором изучаются полиморфизмы, можно оценить риски развития различных заболеваний в следующих направлениях:

    1. Гинекология. Наиболее часто к этому методу прибегают при имеющихся рисках развития беременности, начинающейся менопаузе, а также перед назначением гормональных препаратов, направленных как на контрацепцию, так и на лечение каких-либо серьезных заболеваний.
    2. Кардиология. В данном случае речь идет о возможности развития таких заболеваний, как атеросклероз, инфаркт и даже коронарная болезнь сердца.
    3. Онкология. Здесь речь идет именно о раке яичников и молочной железы.

    Также генетический анализ позволяет предупредить возможные болезни, связанные с нарушением свертываемости крови, гипертонии, а также при специфической реакции организма на принятие некоторых групп лекарственных препаратов, то есть своего рода аллергических реакций.

    Генетический анализ при беременности

    Для того чтобы обезопасить своего будущего ребенка, особенно если у женщины в роду имелись серьезные проблемы со здоровьем, необходимо обратиться к специалисту с целью проведения анализа еще на стадии беременности. Причем, он позволит своевременно изучить имеющийся у малыша наследственный признак, а также состояние генов.

    Таким образом, данный анализ позволит врачам выявить имеющиеся недостатки развития плода, что в большинстве случаев является показанием к прерыванию беременности.

    Особенно в группу риска входят женщины, которые:

    
    1. Имеют возраст больше тридцати пяти лет и у них это первая беременность.
    2. Получали рентгеновское излучение во время беременности.
    3. Злоупотребляли спиртными напитками и табачной продукцией.
    4. Уже имеют опыт рождения мертвых детей, особенно если он оказался не единственным.
    5. Перенесли серьезную вирусную инфекцию во время беременности.

    Но и это далеко не все, на что способна на сегодняшний день генетика, примером тому служит преждевременное назначение лекарств, при еще не развившихся заболеваниях.

    Расшифровка

    Судя по полученным результатам, специалист определяет вероятную степень риска, касающегося невозможности вынашивания полноценного ребенка. При этом в проводимом анализе указываются F5 и F2, которые представляют собой протромбин и фактор Лейдена.

    Помимо этого важно отметить фибриноген F6В и ингибитор активатора плазмогена. Интересен тот факт, что полиморфизм генов у тех женщин, которые уже имели прерывание беременности, напрямую связан со свертываемостью крови.

    Имеющийся синдром Дауна по хромосоме 21 встречается у детей примерно в одном из девятисот случаев.

    Но в данном случае многое зависит от возраста матери, к примеру:

    
    • если ей меньше двадцати четырех лет, то данная вероятность составляет один на пятьсот шестьдесят два случая;
    • если ей тридцать, то вероятность составляет один на тысячу;
    • ну а если она старше тридцати девяти, то возможность появления на свет с таким заболеванием уже один на двести случаев.

    Такой страшный синдром трисомии 18 проявляется с частотой 1:700, а синдром Патау 1:4 000, поэтому своевременная сдача крови на генетические заболевания позволит будущей маме заранее узнать о возможных отклонениях в развитии ее ребенка.

    В принципе, генетическое бесплодие напрямую связано с мутированием Y – хромосомы у мужской части населения, а вот с женщинами дело обстоит несколько иначе – у них может оказаться хромосомная аномалия 45Х, редко встречающийся синдром Штейна-Левенталя, а также мутирование гена FMR 1, которое сопровождается поломкой женской Х-хромосомы и трисомия 16.

    Диагностирование новорожденных

    Имеющиеся признаки генетических отклонений зачастую начинают проявляться поздно, когда лечение уже практически не дает результативности. Происходит это зачастую при бессимптомном протекании болезни.

    В родильном отделении на пятые сутки после рождения всем деткам проводят забор крови, который после анализирования выявит имеющиеся наследственные заболевания, такие как гипотиреоз и фенилкетонурию. Данное исследование носит специфическое название неонатальный скрининг, при нем необходимо взять кровь из пяточки, которая отправляется в лабораторию.

    В случае, когда обнаруживается поврежденный ген, который отвечает за фенилаланин, ребенку назначается диета, при которой в возрасте с трех недель и до достижения двенадцати лет ребенок будет употреблять белковосодержащие продукты без вредной аминокислоты, что позволит ему нормально развиваться.

    

    Существуют и другие возможности выявления таких наследственных болезней, как галактоземия, муковисцидоз, а также адреногенитальный синдром.

    В случае первого – у ребенка при приеме молочных продуктов может начаться нарушение в работе печени и нервной системы в целом.

    Второй вариант характеризуется нарушениями пищеварения и дыхания, а также замедленным развитием как физически, так и умственно. В данном случае прописывается специальная высококалорийная диета, но без содержания сладкого и жирного, причем в качестве дополнения рекомендуется прием ферментов, которые направлены на улучшение пищеварения ребенка.

    Что касается последнего случая, здесь симптоматика имеет следующие признаки – замедленный рост, но очень раннее половое созревание, что в большинстве случаев приводит к бесплодию. Здесь будет корректно назначить гормональную терапию.

    Источник: http://boleznikrovi.com/sostav/geneticheskij-analiz-krovi.html

    

    Значение генетического анализа крови

    Ранее генетика рассматривалась исключительно как наука. В настоящее время генетический анализ применяют в медицинской практике для установления родственных связей, постановки диагноза, а также для выявления вероятности к развитию заболеваний. Под генетическим анализом предполагается комплекс различных методик по изучению наследственных признаков и свойств генов. Исследование рекомендуется проводить на этапе планирования беременности, что позволяет спрогнозировать состояние здоровья ребенка и избежать развития патологий.

    Показания для исследования

    Генетический анализ не является обязательным, а носит рекомендательный характер. Исследование проводят для установления родственных связей и предрасположенности ребенка к заболеваниям, имеющимся у супругов. В рамках исследования строятся генетические карты, что позволяет определить предрасположенность к тяжелым болезням. Генетический анализ при беременности и перед ней проводится в целях профилактики.

    Исследование назначают обязательно, если мать ребенка относится к одной из групп риска:

    • женщина в возрасте после 35 лет;
    • плод подвергался воздействию рентгена, наркотических препаратов и алкоголя;
    • перед беременностью были случаи выкидышей или смерти новорожденного;
    • наличие в анамнезе патологий молочных желез;
    • инфицирование организма после зачатия.

    При изучении генетики используют различные методики исследования. Самыми распространенными являются методы «генетической двойки», цитогенетическое, гибридологическое, и генеалогическое исследования крови. Цитогенетический метод применяют для исследования нормального кариотипа человека, а также при диагностировании наследственных патологий. «Генетическая двойка» при беременности позволяет с максимальной точностью выявить предрасположенность ребенка к таким заболеваниям, как:

    • инфаркт миокарда;
    • гипертоническая болезнь;
    • тромбофилия;
    • остеопороз;
    • болезни пищеварительного тракта;
    • отклонения в бронхолегочной системе;
    • сахарный диабет;
    • полицитемия (хронический гемобластоз);
    • патологические нарушения в работе щитовидной железы.

    Генетический анализ при беременности и во время ее планирования помогает обнаружить отклонения в работе органов и систем матери. Если патология обнаружена своевременно, то вероятность выносить ребенка без осложнений значительно возрастает. Чем раньше обнаружено отклонение, тем легче скорректировать здоровье новорожденного малыша. Генетический анализ на рак редко может определить вероятность заболеть им. К наследственным формам относятся: рак молочных желез, яичников и простаты.

    

    Исследование на наследственные патологии

    Врачи советуют сдавать кровь для молекулярно-генетического анализа каждому человеку. Его делают один раз в течение жизни. По полученным результатам составляют генетические карты, которые включают в себя данные о возможных наследственных патологиях (тромбофилия, полицитемия, рак молочных желез, инфаркт миокарда и другие).

    Основными методами молекулярного исследования генов являются: гибридологический, цитогенетический и генеалогический. Каждый метод имеет свои особенности и цели.

    Во время нарушений в системе гемостаза формируется повышенное образование тромбов (тромбофилия). Во время беременности, женщинам исследование проводят на основании данных об имеющихся патологиях сердечнососудистой системы в анамнезе у ближайших родственников (инфаркт миокарда, тромбофилия), в том числе у супруга. После расшифровки анализа врач оценивает риск прогрессии тромбофилии и рекомендует меры профилактики для исключения осложнений у новорожденного ребенка и мамы. Рак молочных желез и яичников у родителей также являются поводом для исследования.

    Полицитемия — доброкачественный опухолевый процесс системы крови, связанный с увеличением числа эритроцитов. Основной причиной полицитемии являются наследственные генетические мутации. Проявление полицитемии заключается в том, что гены на молекулярном уровне захватывают большое количество соединений кислорода, но не отдают его в ткани органов и систем. Полицитемия считается семейной патологией, так как диагноз практически всегда имеется в анамнезе у родственников.

    В условиях современной медицины, возможно, не только выявить наличие врожденных патологий и предрасположенность к ним, но также скорректировать состояние здоровья у будущего ребенка. В связи с этим супругам, планирующим беременность, рекомендуют перед зачатием сдать анализ и получить полную генетическую карту. Исследование позволит узнать, имеется ли предрасположенность к наследственным заболеваниям (ишемической болезни, тромбофилии, полицитемии, гипертонии, раку молочных желез и яичников).

    

    Исследование при беременности

    Каждая мама беспокоится о здоровье своего будущего новорожденного малыша. Исследовать состояние здоровья ребенка и его предрасположенность к заболеваниям можно еще перед появлением на свет, то есть во время внутриутробного развития. Для этого применяют метод «генетическая двойка». Анализ проводят во время первого триместра для выявления риска наследственных отклонений, составления генетической карты и корректировки здоровья малыша. При методе генетической двойки делают стандартный забор венозной крови.

    Генетическая двойка основана на биохимическом исследовании специфических белков бета-ХГЧ и плазменного протеина PAPP-A. Белки являются показателями наследственно предрасположенных болезней. Метод «генетическая двойка» применяют в комплексе с УЗИ матки и исследованием кариотипа родителей. На поздних сроках беременности производят забор крови для молекулярно-генетического исследования из пуповины плода для выявления отклонений в кариотипе. Анализ крови из пуповины позволяет выявить большое количество наследственных заболеваний.

    Для изучения кариотипа плода производят забор крови из пуповины. При расшифровке врач оценивает, насколько плохие результаты получены, и высока ли вероятность развития наследственных патологий у новорожденного ребенка. Также доктор изучает имеющиеся диагнозы родителей и данные в генетической карте. После оценки рисков специалист назначает соответствующее лечение и дает рекомендации, направленные на корректировку отклонений в кариотипе. Кровь из пуповины для молекулярно-генетического исследования кариотипа берут после 18 недель беременности.

    При беременности и перед ее планированием молекулярно-генетические анализы особенно важны. Метод «генетической двойки», исследование крови из пуповины плода и изучение кариотипа родителей в совокупности, позволяют составить полноценную генетическую карту. Генетический анализ при беременности не заменяет общепринятые обследования (общий анализ мочи и крови, УЗИ матки и молочных желез), а проводится дополнительно, так как имеет разные цели. Исследованиями мочи и крови пренебрегать не нужно, так как по их результатам можно на ранних этапах диагностировать серьезные патологии. А УЗИ матки и молочных желез позволяет обнаружить опухоль.

    Источник: http://proanalizy.com/beremennost/geneticheskiy-analiz-krovi.html

    

    Генетический анализ крови

    Благодаря новейшему оборудованию, высокой квалификации врачей и исследованиям, которые проводятся повсеместно в мире, в арсенале специалистов появляется все больше методов диагностики различных заболеваний. В том числе и генетических. Узнать о «поломке» или мутации генов помогает цитогенетический анализ – микроскопический метод изучения хромосом человека. О чем может сказать это исследование?

    Стоимость услуг

    Уважаемые пациенты! С полным перечнем услуг и прейскурантом Вы можете ознакомиться в регистратуре или задать вопрос по телефону.

    Администрация старается своевременно обновлять размещенный на сайте прейскурант, но, во избежание возможных недоразумений, советуем уточнять стоимость услуг на день обращения в регистратуре или в колл-центре по телефону .

    Размещенный прейскурант не является офертой.

    Генетический анализ в ОН КЛИНИК

    Международный медицинский центр ОН КЛИНИК – это многопрофильная клиника, оснащенная собственной высокотехнологичной лабораторией. Мы предлагаем спектр генетических анализов крови, а наши специалисты всегда готовы дать подробную расшифровку полученных результатов исследований и рекомендации к дальнейшему обследованию и лечению.

    

    Показания

    Цитогенетическое исследование крови назначают при наличии:

    • множественных врожденных пороков развития у ребенка;
    • при бесплодии неизвестной природы;
    • при половых аномалиях;
    • при рождении ребенка с хромосомными заболеваниями или пороками развития;
    • если у членов семьи есть какое-либо генетическое заболевание.

    Кроме того, в ОН КЛИНИК специалистами проводятся различные молекулярно-цитогенетические исследования. Обычно их назначают, если:

    • первая беременность наступила в 35 лет или в старшем возрасте;
    • в семье уже есть ребенок с хромосомной патологией;
    • УЗИ показало пороки или отклонения развития эмбриона;
    • женщина на ранних сроках беременности перенесла такие инфекционные заболевания, как краснуха, токсоплазмоз, гепатит;
    • носителем хромосомной патологии является один из членов семьи.

    Для того, чтобы провести анализ, необходимо сдать кровь из вены натощак в утренние часы. Сроки получения результатов могут варьироваться в зависимости от типа исследования.

    Похудеть с помощью генетического анализа крови

    В Международном медицинском центре ОН КЛИНИК можно подобрать оптимальное питание по результатам исследования крови. Его можно придерживаться всю жизнь для поддержания себя в форме.

    У каждого человека организм по-разному реагирует на те или иные продукты. Вы наверняка замечали, что некоторые люди едят в большом количестве самые вредные продукты, но при этом не набирают вес.

    Наука нутригенетика изучает, как хромосомные особенности человека влияют на способность его организма усваивать пищу и расходовать энергию в ответ на физические нагрузки.

    После проведения анализа Вы получите персональную генетическую расшифровку и рекомендации по питанию и физической активности.

    Администратор свяжется с Вами для подтверждения записи. ММЦ «ОН КЛИНИК» гарантирует полную конфиденциальность Вашего обращения.

    Москва, ул. Цветной бульвар д.30 к.2

    Москва, ул. Б.Молчановка д.32 стр.1

    Москва, ул. Зубовский бульвар д.35 стр.1

    Москва, ул. Воронцовская д.8 стр.6

    Москва, ул. Б.Молчановка д.32 стр.1

    Москва, ул. Трехгорный Вал д.12 стр.2

    Москва, ул. Зубовский бульвар д.35 стр.1

    Москва, ул. Воронцовская д.8 стр.5

    Ул. Марата 69-71, БЦ «Ренессанс Плаза»

    Средний проспект Васильевского острова, 36/40

    г. Рязань, ул. Кудрявцева д.56

    Москва, ул. Цветной бульвар д.30 к.2

    Москва, ул. Б.Молчановка д.32 стр.1

    Москва, ул. Зубовский бульвар д.35 стр.1

    Москва, ул. Воронцовская д.8 стр.6

    Москва, ул. Б.Молчановка д.32 стр.1

    Москва, ул. Трехгорный Вал д.12 стр.2

    Москва, ул. Зубовский бульвар д.35 стр.1

    Москва, ул. Воронцовская д.8 стр.5

    Ул. Марата 69-71, БЦ «Ренессанс Плаза»

    Средний проспект Васильевского острова, 36/40

    г. Рязань, ул. Кудрявцева д.56

    Москва, ул. Цветной бульвар д.30 к.2

    Москва, ул. Б.Молчановка д.32 стр.1

    Москва, ул. Зубовский бульвар д.35 стр.1

    Москва, ул. Воронцовская д.8 стр.6

    Москва, ул. Б.Молчановка д.32 стр.1

    Москва, ул. Трехгорный Вал д.12 стр.2

    Москва, ул. Зубовский бульвар д.35 стр.1

    Москва, ул. Воронцовская д.8 стр.5

    Ул. Марата 69-71, БЦ «Ренессанс Плаза»

    Средний проспект Васильевского острова, 36/40

    г. Рязань, ул. Кудрявцева д.56

    ММЦ «ОН КЛИНИК» гарантирует полную конфиденциальность Вашего обращения.

    (Для жителей г.Москвы и МО)

    ММЦ «ОН КЛИНИК» гарантирует полную конфиденциальность Вашего обращения.

    Пользуясь данным сайтом и любым его сервисами, Вы подтверждаете свое согласие на обработку персональной информации.

    Источник: http://www.onclinic.ru/diagnostika_i_analizy/analizy/analizy_krovi/geneticheskiy_analiz_krovi/

    Значение генетического анализа крови

    Современные методы диагностики позволяют определить различные заболевания человека и выявить их причину. Одним из таких является генетический анализ крови. Он представляет собой систему различных опытов и вычислений для изучения свойства генов. Эти разработки важны как для самого человека, так и для медицины в целом. Осознание того, что наследственность имеет большое значение, особенно актуально в нашем мире. Очень важны данные исследования при планировании семьи для своевременного выявления генетических паталогий. С помощью этого анализа врачи выявляют около 500 возможных заболеваний, помогают найти пути лечения и, что немаловажно, сделать это вовремя. Обычно мы знаем заболевания своих родственников, но неточно, а данное исследование даст информацию о 15 поколениях, живших до нас.

    На этапе подготовки к беременности врачи рекомендуют семейным парам пройти ряд обследований, которые включают и генетический анализ. При этом определяют причины невынашивания плода, врожденные аномалии и пороки развития.

    Показания для генетического анализа:

    • возраст будущей мамы за 30 лет;
    • мертворождение или выкидыш;
    • в семьях родителей есть наследственные болезни;
    • перенесенная вирусная инфекция;
    • употребление наркотиков, алкоголя во время зачатия;
    • наличие инфекционных возбудителей;
    • определение отцовства или материнства.

    Врач на основе результатов составляет генетический паспорт человека, который при каких-либо проблемах со здоровьем может быть очень полезен на протяжении всей его жизни.

    При разводах или семейных конфликтах часто используют тест на отцовство. Его проводят без показаний, а только по желанию родителей.

    С помощью теста на ДНК можно определить ишемическую болезнь сердца, онкологические заболевания, инфаркт, диабет, атеросклероз. И для этого нужно всего лишь сдать кровь. Если анализ проводится на ребенке, то берут кровь из пятки, потому что пальчики новорожденного очень маленькие для проведения процедуры.

    Методы диагностики новорожденных

    Признаки генетических заболеваний иногда проявляются очень поздно, когда лечение не дает результат. Они могут спокойно протекать бессимптомно долгое время

    Еще в роддоме на 4-5 день жизни всем малышам делают анализ крови, чтобы выявить тяжелые наследственные заболевания: гипотиреоз и фенилкетонурию. Такое исследование имеет название неонатальный скрининг. С помощью него определяют количество в крови тиреотропного гормона и фенилаланина. Кровь, взятая из пятки новорожденного, помещается на специальную фильтровальную бумагу и отправляется в скрининг-лабораторию

    При положительном результате, когда есть повреждения гена, отвечающего за переработку фенилаланина, малышу назначают специальную лечебную диету. Начиная с 3 недель и до 10-12, а иногда и 18 лет ребенок будет получать продукты, содержащие белок, где не будет вредной аминокислоты. Такие дети нормально развиваются и ничем не отличаются от своих сверстников.

    Анализ на врожденный гипотериоз помогает установить, может ли щитовидная железа вырабатывать гормон тироксин. В противном случае его нужно будет принимать в течение всей жизни. Своевременное лечение дает положительный результат.

    Национальный проект «Здоровье» внедряет проверку на наличие у новорожденных еще трех наследственных заболеваний: галактоземия, адреногенитальный синдром и муковисцидоз.

    При галактоземии употребление молока и молочных продуктов провоцирует развитие у ребенка нарушений в работе нервной системы и печени. Нужно полностью исключить из рациона молоко, и тогда прекратиться развитие заболевания.

    Нарушения дыхательной и пищеварительной системы, замедленный рост и развитие — признаки муковисцидоза. Назначается высококалорийная диета с низким содержанием жиров и сладостей, а с большим — минералов, витаминов, белков. Для улучшения пищеварения назначают ферменты: Креон, Фестал, Мезим. Как отхаркивающее средство назначают Ацетилцистеин.

    Адреногенитальный синдром возникает при повышенном содержании гормона андрогена в крови новорожденного. При этом заболевании замедляется рост и происходит быстрое половое созревание, которое во взрослом возрасте провоцирует бесплодие. Для лечения назначают гормональную терапию.

    Значение генетических исследований

    Развитие генетики определяет будущее медицины. Ведь эта наука в полной мере является основой для профилактики различных заболеваний. В ближайшие годы все медицинские учреждения будут рекомендовать к применению генетический паспорт каждого человека. Обычной станет и процедура прохождения, как и анализ крови на сахар. Если у человека есть предрасположенность к каким-то заболеваниям, это совсем не значит, что они обязательно проявятся. Людей с повышенным риском наследственных заболеваний можно выявить своевременно и провести эффективную профилактику.

    Во время беременности можно избежать многих неприятностей, если серьезно подойти к ее планированию. Лучше всего прийти к врачу до того, как в утробе зародится новая жизнь, сделать генетический анализ и тем самым обеспечить будущего малыша крепким здоровьем.

    Похожие записи:

    Все права защищены. Использование любых материалов сайта допустимо только при соблюдении соглашения об использовании сайта и с письменного разрешения администрации.

    Внимание! Все статьи, размещенные на сайте носят ознакомительный характер. Мы настоятельно рекомендуем Вам, по вопросам применения лекарственных препаратов и проведения медицинского обследования обращаться к врачу нужной квалификации! Не занимайтесь самолечением!

    Источник: http://101analiz.ru/beremennost/geneticheskij-analiza-krovi.html

    Генетический анализ крови

    Генетический анализ является особым видом медицинского исследования. Он заключается в расшифровке информации, которая содержится в молекуле ДНК. В клинике «СитиКлиник» вы можете сдать генетический анализ (в том числе при беременности) по оптимальной стоимости.

    Показания к проведению генетического анализа

    Генетический анализ чаще всего проводится при беременности или в ходе подготовки к ней.

    В обязательном порядке его назначают:

    • женщинам старше 35 лет;
    • при наличии в семьях родителей наследственных заболеваний;
    • при рождении предыдущего ребенка с врожденными пороками развития;
    • в ситуациях, когда на женщину во время беременности или зачатия воздействовали вредные факторы (алкоголь, наркотики, радиация и др.);
    • если женщина во время беременности болела ОРВИ, краснухой, гриппом, токсоплазмозом;
    • при наличии выкидышей в анамнезе.

    Также генетические исследования могут проводиться для установления отцовства, материнства. Высокая точность диагностики является одним из основных ее достоинств.

    Генетическую экспертизу может назначать и суд.

    Виды генетического анализа

    ДНК-анализ. При проведении исследования сравнивают между собой участки ДНК двух или более людей. Это позволяет определить степень родства. Также такие генетические анализы могут сдаваться с целью фиксации генетических, мультифакториальных заболеваний, предрасположенности к ним.

    Кариотипирование. Суть такого анализа сводится к изучению количества, структуры и формы хромосом в соматических и половых клетках. Сдается он зачастую во время беременности. Кариотипирование позволяет выявить хромосомные болезни (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау и др.).

    Генетические анализы, которые сдаются только во время беременности

    1. УЗИ плода. Такое исследование проводят на сроке беременностинедель. Именно в это время можно выявить первые патологии.
    2. Генетический анализ крови. Исследование также направлено на обнаружение патологий.
    1. Исследование околоплодных вод (амниоцентез).
    2. Исследование клеток, которые формируют плаценту (биопсия хориона).
    3. Процедуры, позволяющие выявить последствия после перенесенных инфекционных заболеваний (плацентоцентез).
    4. Исследование пуповинной крови (кордоцентез).

    Любая генетическая экспертиза дает достаточно точные результаты. Благодаря этому аномалии плода могут быть выявлены уже на ранних стадиях беременности.

    Результаты генетических исследований

    В ходе генетического анализа осуществляется:

    • определение генетической совместимости будущих родителей;
    • установление отцовства, материнства, иного кровного родства;
    • выявление генетической предрасположенности к определенным заболеваниям;
    • определение инфекционных возбудителей;
    • формирование генетического паспорта.
    • одна из самых точных;
    • обладает широкими возможностями (для проведения анализа требуется минимальное количество образца: кровь, слюна, иной биоматериал).

    Она позволяет точно определить состояние здоровья, предрасположенность к заболеваниям, позаботиться о будущем ребенке.

    Почему генетический анализ крови лучше сдать в центре «СитиКлиник»?

    1. У нас работают опытные профессионалы. Генетический анализ при беременности ни в коем случае не навредит пациентке. Наши специалисты осуществляют забор максимально бережно и внимательно.
    2. Мы располагаем современным инструментом и стерильными кабинетами. Вам не придется переживать о том, что во время генетических исследований при беременности или в другие периоды вам могут занести инфекцию.
    3. Мы не завышаем стоимость обследований. Генетические экспертизы проводятся по выгодной цене.

    Обращайтесь! Мы готовы провести любую генетическую экспертизу (в том числе во время беременности).

    Источник: http://policlinica24.ru/analysis/gineticheskie

    Генетический анализ

    Хотите предупредить возможные заболевания до их появления? Быть уверенными в своем здоровье? Или установить отцовство с точностью 99,9%? Тогда мы приглашаем Вас в «КДС Клиник» – центр, где специалисты высшего класса проведут генетические исследования Ваших анализов и предоставят подробную расшифровку.

    Мы сотрудничаем с лабораторией «KDL», которая располагает самым новым и современным медицинским оборудованием, способное дать точные результаты в самые короткие сроки.

    Стоимость анализов

    с использованием собственной яйцеклетки)

    (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)*

    (HFE: 187C>G (rs)

    HFE: 845G>A (rs)

    IL28B: C>T (rs)

    IL28B: T>G (rs)

    F2: 20210G>A (rs)

    F5: 1691G>A (rs6025)

    BRCA1: 185delAG (rs)

    BRCA1: 4153delA (rs)

    BRCA1: 5382insC (rs)

    BRCA1: 3819del5 (rs)

    BRCA1: 3875del4 (rs)

    BRCA1: 300T>G (rs)

    BRCA1: 2080delA (rs)

    BRCA2: 6174delT (rs)

    MTHFR: 677C>T (rs)

    MTHFR: 1298A>C (rs)

    MTR: 2756A>G (rs)

    MTRR: 66A>G (rs)

    F2: 20210G>A (rs)

    F5: 1691G>A (rs6025)

    F7: 10976G>A (rs6046)

    F13A1: 103G>T (rs5985)

    FGB: -455G>A (rs)

    ITGA2: 807C>T (rs)

    ITGB3: 1565T>C (rs5918)

    PAI-1:G>4G (rs)

    MTHFR: 677C>T (rs)

    MTHFR: 1298A>C (rs)

    MTR: 2756A>G (rs)

    MTRR: 66A>G (rs)

    NOS3: -786T>C (rs)

    NOS3: 894G>T (rs)

    ADD1: 1378G>T (rs4961)

    AGTR1: 1166A>C (rs5186)

    AGTR2: 1675G>A (rs)

    CYP11B2: -344C>T (rs)

    GNB3: 825C>T (rs5443)

    AGT: 803T>C (rs699)

    AGT: 521C>T (rs4762)

    APOE: 388T>C (rs429358)

    APOE: 526C>T (rs7412)

    APOB: 10580G>A (rs)

    APOB: G>A (rs754523)

    PCSK9: T>C (rs)

    FTO: T>A (rs)

    PPARD: -87T>C (rs)

    PPARGC1A: 1444G>A (rs)

    PPARGC1B: 607G>C (rs)

    CYP1A1*2C: 1384A>G (rs)

    CYP1A1*4: 1382C>A (rs)

    CYP1A1*2A: 6235T>C (rs)

    CYP1A2*1F: -154C>A (rs762551)

    CYP3A4*1B: -392 A>G

    CYP2C9*2: 430C>T (rs)

    CYP2C9*3: 1075A>C (rs)

    ACTN3: 1729C>T (rs)

    MSTN: 458A>G (rs)

    AGT: 803T>C (rs699)

    HIF1A: 1744C>T (rs)

    PPARA: 2498G>C (rs)

    PPARD: -87C>T (rs)

    PPARG: 34C>G (rs)

    PPARGC1A: 1444G>A (rs)

    PPARGC1B: 607G>C (rs)

    AMPD1: 133C>T (rs)

    KCNJ11: 67A>G (rs5219)

    PPARG: 34C>G (rs)

    TCF7L2: IVS3 C>T (rs)

    TCF7L2: IVS4 G>T (rs)

    Что такое индивидуальные генетические исследования?

    Все мы наполнены молекулами ДНК, это как паспорт, в котором сохранена вся информация: внешние данные, характер, расположенность к определенному виду болезней. ДНК — это продолжительная полимерная цепочка из нуклеотидов, которая повторяется в различном порядке. ДНК человека храниться в хромосомах, и располагается во всех клетках, исключая эритроциты. Способ расшифровки этой информации, принято называть генетическим анализом. Однако широкий смысл генетического исследования, подразумевает – комплекс способов, с помощью которых определяют наследственность.

    Каждый человек – неповторим, об этом свидетельствует наше ДНК, то есть порядок повторяющихся нуклеотидов, что в медицине называют генетическим кодом. Уникальное в своем роде ДНК находится только в 1 % всех молекул, в то время как оставшиеся 99 % у всех идентичны. Индивидуальное обследование позволяет провести расшифровку ДНК определенного человека, для получения данных об его наследственном факторе и предрасположенности.

    В каких случаях проводят генетические анализы?

    В идеале — провести генетический анализ крови, необходимо для того, чтобы быть вооруженным и знать о своих слабых местах. Выявив предрасположенность к заболеванию, специалист может дать полезные рекомендации по поводу образа жизни и конкретным предписаниям, в целях подстраховки и препятствия возможного недуга. Однако в большинстве случаев, люди обращаются в клиники желая сдать анализ ДНК, ввиду следующих причин:

    • планированием семьи (дабы избежать рождения ребенка с врожденной патологией);
    • ношения плода (в случаях, когда стоит вопрос о прерывании беременности по причинам угрозы наследственного заболевания);
    • подтверждения отцовства (во многих случаях, тест ДНК используют в судебных разбирательствах);
    • желание составить индивидуальную программу питания, или скорректировать образ жизни.

    Генетические анализы в КДС Клиник

    Столкнувшись, с какой либо проблемой, или просто желая владеть ценной информацией своей наследственности — генетические исследование в Москве, можно пройти в современной клинике КДС Клиник.

    У нас вы можете пройти следующие виды исследования:

    ДНК-анализ. Как правило, это исследование, которое происходит посредством сравнения между собой двух людей для выявления степени родства, иди определения отцовства. Также ДНК- диагностика, может показывать предрасположенность к заболеваниям или генные патологии.

    Цитогенетический или хромосомный анализ — изучение формы, количества и структуры хромосом в соматических, а также половых клетках. С помощью такой диагностики выявляют хромосомные заболевания, например такие как:

    Для того чтобы провести анализы, используют такие биологические материалы как:

    • кровь из вены;
    • соскоб из ротовой полости, а именно внутренней поверхности щеки;
    • материал после аборта (для выяснения причины и последующего риска подобной проблемы).

    В нашей клинике, мы гарантирует анонимность, точные и быстрые результаты, а стоимость анализа ДНК позволит каждому воспользоваться услугами наших специалистов.

    Доктора клиники

    Главный врач клиники, врач-кардиохирург

    К. М. Н., врач высшей категории

    Трансфузиолог высшей категории

    Врач – эндоскопист высшей категории

    Зав. гинекологическим отделением, акушер-гинеколог, гинеколог-эндокринолог, врач УЗИ

    Отзывы пациентов

    КОМПАНИЯ

    УСЛУГИ

    КОНТАКТЫ

    ул. Белозерская, д. 17 Г ПН-СБ 08::00

    © Медицинский центр «КДС Клиник», Все права защищены

    Лицензия № ЛО022, ИНН:1, ОГРН:5591

    Сайт носит исключительно информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями ч. 2 ст. 437 Гражданского кодекса РФ.

    Чтобы получить подробную информации о стоимости услуг, обращайтесь, пожалуйста, к администраторам клиник.

    Источник: http://kdc.clinic/analizy/individualnye-geneticheskie-issledovaniya/

    Генетические исследования

    Генетическая диагностика проводиться для определения «дефектных» участков генов, способствующих передаче и развитию наследственных заболеваний. При его проведении из материала считывается структура ДНК и делается её расшифровка. В результате это позволяет диагностировать целый ряд неприятных заболеваний, передающихся из поколения в поколения. Особенно это важно при планировании беременности. Вовремя диагностированное наследственное заболевание при правильном лечении можно предотвратить у следующего поколения. Т. е. значительно снизить риск передачи «бракованного» гена, медикаментозным путём.

    Метод ДНК-идентификации помогает не только предвидеть будущие заболевание, но и найти лучший путь их предотвращения. Этот метод ещё называют «генетической предрасположенностью».

    Перечень генетических заболеваний:

    • онкологические заболевания (рак);
    • сердечно-сосудистые заболевания;
    • гипертония;
    • сахарный диабет;
    • болезнь Альцгеймера;
    • риск рождения ребёнка с синдромом Дауна;
    • болезни крови;
    • инфаркт миокарда;
    • инсульт;
    • остеопороз;
    • нарушения репродуктивной системы;
    • мужское бесплодие;
    • муковисцидоз;
    • фенилкетонурия;
    • гемофилия;
    • и других наследуемых заболеваний

    Диагностирование таких заболеваний поможет принять профилактические меры, и в дальнейшем снизить риск передачи их следующим поколениям.

    «Доктор Досталет»17

    ул. Намёткина дом 3

    и нормативно-правовые акты

    г. Москва, ул. Вучетича, д. 12 А

    ,

    г. Москва, ул. Бутлерова, 7А

    , ,

    Источник: http://dostalet.ru/analizy/geneticheskie-issledovaniya

    Генетические исследования: виды генетических анализов

    Генетические анализы позволяют исследовать ген живого организма для выявления различных патологий. Этот процесс исследования можно применять также с целью определения родственных связей на биологическом уровне, определения универсальности индивидуума.

    Нужно отметить, что гены у всех людей одинаковые. Благодаря точечным мутациям в структуре ДНК человек имеет свои индивидуальные отличия.

    Напомним, что ДНК состоит из нуклеотидов, которые отвечают за генетическую память. Именно они подвергаются определенным заменам. Следовательно, после их изменения, мутации происходят метаморфозы в информативном коде.

    Задачи генетического тестирования:

    1. Своевременное выявление мутации или полиморфизма;
    2. Определение оценки риска заболеваний у потомков.

    Моногенные и полигенные заболевания

    Генетический анализ показывает предрасположенность к болезни. В свою очередь, нужно говорить про то, что не все заболевания проявятся и начнут развиваться. Такие заболевания называются полигенными. Они зависят от воздействия внешних факторов, раздражителей, которые способствуют проявлению различных болезней. Благодаря здоровому образу жизни, активной деятельности и лечению без фанатизма можно избежать целого ряда проблем.

    Существует и тип болезней, которые неизбежно проявляются, и очень часто патологии можно увидеть с первых дней жизни. В таком случае нужно говорить о моногенных заболеваниях.

    Как проводится анализ

    Объект исследования — цельная кровь, после изъятия помещаемая в специальную пробирку.

    Важно! Перед процедурой обязательно нужно заполнить анкету. Для правильной интерпретации результатов анализа пациент должен дать достоверную информацию, согласно вопросам в анкете.

    Работу в лаборатории условно можно поделить на 2 этапа:
    1. Отделение из крови ДНК.
    2. Изучение ДНК и выявление мутаций или полиморфизмов.

    Генетический анализ крови и составления заключения составляет приблизительно 2-3 недели.

    Молекулярная генетика шагнула вперед, и благодаря ее разработкам сегодня могут быть предупреждены генетические заболевания. Достаточно посетить центр генетического анализа, где для вас проведут необходимую процедуру.

    Методы

    Существует несколько вариантов исследования ДНК, и каждый из них используется для конкретной цели. Рассмотрим некоторые из них подробней.

    Основным является гибридологический метод и осуществляется с помощью скрещивания. Он помогает установить особенности генов. Очень важным является и цитогенетический метод, направленный на изучение хромосом. Его результаты помогают обнаружить различные мутации, которые сопровождаются развитием патологий. Для того чтобы узнать причины наследственных болезней, используется генеалогический метод.

    Следует также вспомнить методы:

    Рассмотрим виды генетических анализов более подробно. Каждая из представленных позиций имеет свои особенности, свои цели и методы. Осуществление таких процедур помогает решить ряд проблемных вопросов, связанных со здоровьем организма, произвести профилактические меры для предупреждения патологий.

    О видах и необходимости определенных женских обследований при конкретных симптомах читайте здесь. Все о функциональной диагностике — в нашем одноименном разделе.

    Генетическая экспертиза, определение родства и отцовства

    Для того чтобы получить необходимые данные, нужно иметь образец ДНК (слюна, кровь, волос). Преимуществом современных услуг является то, что большинство центров предлагает онлайн-сотрудничество, где сдать генетический анализ можно, не выходя из дома или офиса.

    Генетические наследственные заболевания

    Некоторые виды наследственных патологий имеют тенденцию увеличивать свои шансы на проявление с рождением нового поколения. ДНК-диагностика позволяет выявить различные изменения нуклеотидов в молекуле. Сдать анализы на генетические заболевания вы можете в специализированном центре.

    Насчитывают около трех тысяч наследственных заболеваний. Риск получить патологию от родителей составляет не более 5%. Тем не менее, шансы получить ту или иную болезнь значительно возрастают, когда на организм воздействует плохая экологическая ситуация, нездоровый образ жизни, гормональные сбои, беременность и прочее.

    Генетические предрасположенности

    Тестируя молекулы ДНК, можно узнать о возможных заболеваниях. Залогом хорошего здоровья и отсутствия развития заболеваний, которые могут быть свойственны индивидууму, станет здоровый образ жизни, чистая экологическая среда и другие факторы. Так, например, человек, который всю жизнь курил и не имел предрасположенности к онкологическим заболеваниям, проживет долгую и счастливую жизнь, а человек с расположенностью к опухолевым заболеваниям на рассвете лет получит рак легких. Именно эта ситуация заключается не в везении, а в информативном коде – геноме. Таким образом, диагностика ДНК на генетические предрасположенности необходима, ведь все мы знаем, что если предупрежден, значит вооружен.

    Лечение и профилактика болезни назначается в строго индивидуальной форме, согласно результатам молекулярно-генетического анализа.

    Диагностика бесплодия

    На сегодняшний день процедура диагностики бесплодия более чем актуальна. Это обуславливается тем, что 15% супружеских пар по определенным причинам не могут иметь детей. Задача такой диагностики – выявить эти причины. Тест позволяет обследовать ДНК женщины и мужчины на молекулярно-генетическом уровне. Результаты анализов дают возможность врачам сделать выводы и рекомендовать лечение или профилактику.

    Генетический анализ при беременности

    Беременная женщина, которая прошла процедуру исследования ДНК, знает о своей предрасположенности к возможным заболеваниям, о реакциях на возможные препараты или продукты, а также о геноме малыша. Такая информация поможет избежать целого ряда негативных реакций/заболеваний.

    Преимущества генетического анализа

    Генетический анализ ДНК имеет ряд преимуществ, среди которых необходимо выделить:

    • информация, полученная путем исследования дезоксирибонуклеиновой кислоты, имеет высокий процент вероятности истинности;
    • получить ДНК человека очень просто — достаточно образца слюны или волоса.

    Генетический анализ помог сегодня многим людям и семьям предотвратить вероятные болезни, родить долгожданного здорового ребенка. Хотя множество открытий еще впереди, но о возможностях и перспективах можно говорить уже сейчас.

    Стоимость анализов

    Цена генетического анализа уточняется в специализированных центрах. Это обуславливается тем, что политика цены в различных учреждениях может немного отличаться.

    В среднем стоимость генетического анализа составляет от 150 рублей и выше.

    Важно также помнить, что своевременно выполненные мероприятия по профилактике заболевания сэкономят больше средств и сил. Следовательно, медико генетический анализ, сданный вовремя, позволит избежать осложнений в будущем.

    Источник: http://labmed24.ru/geneticheskie-issledovaniya